Далее →

Антимонит

Антимонит — Sb2S3. Название происходит от латинского слова антимониум — сурьма. Синонимы: стибнит, сурьмяный блеск.

Химический состав. Sb — 71,4 %, S — 28,6 %. Из примесей иногда устанавливаются As, Ag и Au. Последние два элемента присутствуют, по-видимому, в виде механически включенных соединений. Самородное золото неоднократно устанавливалось в массе антимонита в полированных шлифах под микроскопом.

Сингония ромбическая. Кристаллическая структура представлена вытянутыми параллельно одной оси лентами тесно связанных ионов Sb и S, состоящими из зигзагообразных цепочек — Sb—S—Sb—S—. В окружении сурьмы участвуют пять анионов серы, так что координационный многогранник оказывается полуоктаэдром, место шестого атома октаэдра занимает неподеленная электронная пара неполновалентной сурьмы. Полуоктаэдры связаны через общие ребра квадратных оснований в слои и обращены вершинами к середине ленты. Из внешней поверхности лент в межленточное пространство выступают неподеленные электронные пары, поэтому связи между отдельными лентами более слабые, чем между ионами внутри лент. Все это, естественно, сказывается не только на форме кристаллов, но и на таких свойствах, как спайность, твердость, хрупкость и легкоплавкость.

Облик кристаллов. Обычно призматические, столбчатые, игольчатые, обладающие вертикальной штриховкой. Нередко, особенно для крупных экземпляров, наблюдается искривление и даже скручивание их. Агрегаты. Встречается также в виде сплошных зер­нистых, часто радиально-лучистых, реже спутанно-волокнистых агрегатов и в виде вкрапленных зерен в кварцевой массе. Известны и чугуноподобные сплошные мелкозернистые агрегаты.

Цвет и черта антимонита свинцово-серые. На кристаллах нередко наблюдается темная синеватая побежалость. Непрозрачен. Блеск металлический, сильный на плоскостях спайности.

Твердость 2-2,5. Хрупок. Спайность совершенная вдоль кристаллов, а поперек - несовершенная. Уд. вес 4,6. Прочие свойства. Электричества не проводит.

Диагностические признаки. В агрегатах по цвету и механическим свойствам похож на многие сульфоантимониты (буланжерит, джемсонит и др.) и особенно на висмутин. Характерными отличительными особенностями его являются: совершенная спайность вдоль вытянутости шестоватых индивидов и поперечная двойниковая штриховатость в плоскостях скола. В тонкозернистых и скрытокристаллических массах, а также в мелких вкраплениях от всех похожих на него минералов безошибочно определяется по реакции с КОН. Капелька этого реактива, положенная на минерал, энергично разлагает его и вскоре становится желтой, затем оранжевой; после стирания капли остается красное пятно. В HNO3 растворяется с выделением Sb2O5.

Происхождение и месторождения. В главной массе антимонит встречается в гидротермальных месторождениях, образуясь при наиболее низких температурах и слагая вместе с кварцем самостоятельные жилы и пластообразные залежи. В ассоциации с ним нередко встречаются киноварь, флюорит, кварц, кальцит, каолинит, барит, иногда пирит и золото. В качестве спутника почти постоянно наблюдается в месторождениях киновари, реальгара и аурипигмента, изредка — в месторождениях свинца, цинка и других металлов.

На территории России к числу наиболее известных месторождений принадлежат: Раздольнинское (в Красноярском крае), представленное сложными кварцево-антимонитовыми жилами в докембрийских сланцах, и Сарылахское в бассейне Индигирки (Якутия), где антимонит проявлен в виде тонкозернистых плотных агрегатов (так называемый «чугунный» антимонит). Представляют интерес полиметаллические гидротермальные кварцевые жилы с киноварь-антимонит-ферберитовой минерализацией, к это­му типу относятся руды Барун-Шивеинского месторождения (Забайкалье).

Отмечен антимонит с киноварью, кварцем и диккитом в Никитовском ртутном месторождении (Украина). В Средней Азии известны крупные месторождения Джижикрут (Таджикистан) в виде мощных и обильных кальцит-антимонитовых жил в алевролитах и Кадамджай (Киргизия) в виде пластообразной залежи в «кремнистой брекчии», где с антимонитом, кроме кварца и кальцита, в небольших количествах ассоциируют пирит, марказит, флюорит, барит.

Из иностранных большой известностью пользуется месторождение Итинокава на о. Шикоку (Япония), где встречались кристаллы антимонита необыкновенно больших размеров: до 0,5 м в длину при толщине до 5 см. Крупнейшие месторождения в виде кварцевых жил и штокообразных залежей в известняках, известны в Китае (провинция Юньнань и др.), где сосредоточена главная мировая добыча этих руд.

Практическое значение. Антимонитовые руды являются главнейшим источником сурьмы, имеющей разнообразное применение. Преимущственно она идет на изготовление сплавов, обладающих антифрикционными свойствами (баббитов для подшипников). Сплавы со свинцом и цинком идут на изготовление так называемого «типографского металла», твердой дроби, частей насосов, кранов и др. Соединения сурьмы применяются также в резиновой промышленности (с целью вулканизации резины), текстильном производстве (для пропитки тканей), стекольном деле, медицине и в ряде других производств.

Арсенопирит

Арсенопирит — Fe[AsS]. Синонимы: мышьяковый колчедан, миспикель. Разновидность: данаит — кобальтоносный арсенопирит; богатые кобальтом разности носят название глаукодот.

Химический состав. Fe — 34,3 %, As — 46,0 %, S — 19,7 %. Химические анализы показывают частые отклонения от этих величин, особенно для As и S. В качестве примесей нередко содержит Co, реже Ni, Sb. Для многих месторождений особенно характерной является золотоносность арсенопирита. Золото часто устанавливается под микроскопом в виде включений, однако в большей части оно присутствует в виде тон­кодисперсной фазы, т. е. арсенопирит в данном слу­чае представляет собой по существу кристаллозоль.

Сингония моноклинная. Кристаллическая структура. Каждый ион Fe окружен внутри искаженного октаэдра тремя ионами S, причем в октаэдре три вершины заняты S, а другие три — As. Ионы As и S располагаются по вершинам искаженного тетраэдра: ионы As окружены тремя ионами Fe и одним ионом S, а ионы S — тремя ионами Fe и одним ионом As.

Облик кристаллов. Очень часто встречается в прекрасно выраженных кристаллах, обычно имеющих призматический облик, от короткостолбчатых до шестоватых и игольчатых. Характерна штриховатость граней. Кристаллы широко развиты в друзовых пустотах, но очень часто встречаются также и метакристаллы, развившиеся метасоматическим путем в боковых породах месторождений. Наблюдаются двойники, имеющие нередко крестообразный облик, а также — звездчатые тройники. Агрегаты. В сплошных массах образует зернистые и шестоватые агрегаты.

Цвет арсенопирита оловянно-белый (для граней кристаллов) до стально-серого (в изломе). Часто побежалость желтого цвета. Черта серовато-черная, иногда с буроватым оттенком. Блеск металлический.

Твердость 5,5. Хрупок. Спайность довольно ясная. Уд. вес 5,9-6,2. Прочие свойства. Электричество проводит. Температура разложения лежит в пределах 430-675°С, причем устанавливается, что связь между Fe и As более слабая, чем между Fe и S.

Диагностические признаки. Характерными являются оловянно-белый цвет граней кристаллов, относительно высокая твердость и содержание в качестве главных составных частей железа, мышьяка и серы. При ударе молотком издает чесночный запах. Очень характерны также формы кристаллов. От лёллингита (Fe[As2]) отличается меньшим удельным весом. От мышьяковистых соединений никеля и кобальта (смальтина, хлоантита и др.) в зернистых массах с достоверностью можно отличить лишь с помощью качественных химических испытаний и при исследовании под микроскопом в полированных шлифах с применением микрохимических реакций.

При нагревании в восстановительном пламени плавится, издавая чесночный запах; дает магнитный королек томпаково-бурого цвета в изломе. В закрытой трубке образуется обильный красный возгон сернистого мышьяка, а затем кольцо металлического мышьяка черного цвета. В HNO3 разлагается с выделением S и As2O3.

Происхождение и месторождения. Арсенопирит принадлежит к числу минералов гидротермального происхождения и является одним из наиболее распространенных носителей мышьяка в эндогенных месторождениях.

В типичных гидротермальных, жильных и метасоматически образовавшихся месторождениях он выделяется преимущественно в более высокотемпературные стадии минералообразования. Широко распространены месторождения, в которых арсенопирит является главным рудным минералом. В качестве спутника участвует в составе самых различных месторождений: олова, вольфрама, висмута, меди, свинца, цинка и др. Из нерудных минералов в ассоциации с ним чаще всего наблюдаются кварц, турмалин, полевые шпаты, слюды, карбонаты, иногда берилл, топаз и др.

В процессе окисления в зоне выветривания арсенопирит сравнительно быстро разлагается. При этом образуется скородит (Fe3+[AsO4]·2Н2О), обычно в виде бледноокрашенных в желтоватые и грязно-зеленые тона рыхлых и землистых масс (в смеси с гидроокислами железа он приобре­тает коричневый или бурый цвет).

На территории России известны десятки месторождений, в которых арсенопирит является главным рудообразующим минералом и имеет промышленное значение. Отметим некоторые из них. На Южном Урале он в существенных количествах встречается в золоторудных жильных месторождениях: Кочкарском (Челябинская область) и Джетыгаринском (Северо-Западный Казахстан). Арсенопирит этих месторождений содержит золото. В Восточной Сибири в значительных количествах встречается в весьма интересном в минералогическом отношении золоторудном Дарасунском месторождении. Здесь золотоносный арсенопирит в ассоциации с кварцем, пиритом, сфалеритом, халькопиритом, бурнонитом и другими минералами встречается в виде замечательных друз кристаллов, часто шестоватого облика. Другое месторождение — Запокровское — представляет собой сложную, неправильную по форме жилу среди доломитизированного известняка и отчасти скарнов. Прекрасно образованные кристаллы арсенопирита из этого месторождения обладают изометрическим или уплощенным обликом. Близкие к изометричным хорошо образованные кристаллы арсенопирита обнаруживаются в виде друз с пирротином, галенитом и сфалеритом в среднетемпературных гидротермальных жилах среди пироксеновых скарнов Дальнегорского месторождения (Приморье).

В Средней Азии известен ряд крупных месторождений как жильных, так и метасоматических, образовавшихся в известняках: Уч-Имчак (в горах Таласского Алатау, Киргизия) в ассоциации с пирротином, пиритом, висмутином; Такели (к югу от Ташкента, Узбекистан), руды которого имеют сложный минералогический состав, и др. Из других иностранных упомянем лишь о крупнейшем месторождении Болиден (Швеция), в кото­ром арсенопирит богат золотом, не извлекаемым полностью при механическом обогащении.

Практическое значение. Арсенопиритовые руды являются основным сырьем для получения различных соединений мышьяка, используемых частью в сельском хозяйстве для борьбы с вредителями, а также в красочной, кожевенной и других отраслях химической промышленности. Минимальное промышленное содержание мышьяка в этих рудах принимается 5-6 %. При комплексном использовании полиметаллических руд мышьяк из минералов, его содержащих, может получаться попутно, особенно в отходящих газах при плавках руд.

Аурипигмент

Аурипигмент — As2S3. Название происходит от лат. aurum — золото и pigmentum — краска. Предполагалось, что минерал содержит золото.

Химический состав. As — 61 %, S — 39 %. Обычно устанавливаются лишь механические примеси: Sb2S3, FeS2 (марказит), SiO2, глинистое вещество и др. Лишь Se, Sb, V (до 0,02 %), Ge (до 4·10-6%) могут рассматри­ваться как изоморфные примеси.

Сингония моноклинная. Кристаллическая структура молекулярная слоистая; гофрированные слои, состоящие из As2S3, слабо связаны между собой вандерваальсовскими силами, чем и обусловлены весьма совершенная спайность, низкая твердость, высокая оптическая анизотропия, легкоплавкость и др. Облик кристаллов. Встречающиеся кристаллы аурипигмента имеют обычно призматический облик, нередко с искривленными гранями. Наиболее часто наблюдаются следующие формы: пинакоиды, призмы и др. Агрегаты. Нередко характерны шестоватые, гребенчатые агрегаты, а также гроздевидные, почкообразные и шарообразные массы с радиально-лучистым строением.

Цвет аурипигмента лимонно-желтый, иногда с буроватым оттенком; скрытокристаллические массы с тонкодисперсной примесью FeS2 обладают грязно-желтой окраской с зеленоватым оттенком. Черта того же цвета, но более ярких оттенков. Просвечивает; в спайных листочках прозрачен. Блеск преимущественно перламутровый, в зависимости от направления меняется от алмазного до полуметаллического (редко).

Твердость 1-2. При царапании издает характерный скрип. В тонких листочках гибок, но не обладает упругостью. Спайность весьма совершенная по одному направлению. Уд. вес 3,4-3,5. Прочие свойства. Электричества не проводит. Электризуется при разрывах листочков по спайности.

Диагностические признаки. Легко узнается по яркому лимонно-желтому цвету, низкой твердости, весьма совершенной спайности и сильному алмазному или полуметаллическому блеску в изломе. При изгибании листочков издает характерный скрип. В порошковатых массах по внешнему виду можно смещать с порошковатой самородной серой, а также некоторыми уранофосфатами и уранованадатами (отэнит, тюямунит и др.), от которых он отличается по поведению п. п. тр., оптическим свойствам и отсутствию радиоактивности.

При нагревании на угле очень легко плавится с кипением и улетучивается, оставляя белый налет As2O3 и издавая резкий чесночный запах мышьяка. В HNO3 и в царской водке растворяется, выделяя всплывающую серу. Легко растворим без остатка в КОН.

Происхождение и месторождения. Встречается в гидротермальных месторождениях в ассоциации с минералами, образующимися при сравнительно низких температурах с реальгаром, антимонитом, марказитом, пиритом, а также с кварцем, кальцитом, гипсом и др. В известном минеральном источнике Стимбот в Неваде (США) отлагается из горючих вод вместе с реальгаром, опалом, арагонитом и др.

В очень небольших количествах он наблюдался на стенках кратеров вулканов и в пустотах пористых лав как продукт возгона вместе с самородной серой, хлоридами и другими минералами.

Как экзогенный минерал образуется в виде налетов и землистых образований в ничтожных количествах изредка встречается в месторождениях каменных углей и бурых железняков, образуясь, вероятно, под действием на мышьяковистые растворы сероводорода как продукта разложения организмов.

В существенных количествах, как мышьяковая руда, аурипигмент встречается вместе с реальгаром. Крупные монокристальные выделения до полуметра в длину были известны из месторождения Мен-Кюле (Восточная Якутия). Сферолитовые корки и щетки кристаллов аурипигмента с баритом и реальгаром в полостях поздних доломитовых жил характерны для свинцово-цинкового месторождения Эльбрусское (Карачаево-Черкесия).

Руды Лухумского месторождения (Горная Рача, Грузия) отличаются замечательной расцветкой штуфов, сложенных кристаллическими массами ярко-желтого аурипигмента, красного реальгара и молочно-белого кварца и кальцита. В пустотах часто встречаются друзы хорошо образованных кристаллов размерами по длине от 0,5 до 5 см. Наблюдались также крупные почковидные массы сплошного аурипигмента с радиально-лучистым строением в изломе. Совсем другой вид имеют аурипигментовые руды сравнительно молодого по возрасту Джульфинского месторождения (к северу от г. Джульфа, Азербайджан) среди палеогеновых, сложенных в складки мергелей и глинистых пород. Аурипигмент здесь наблюдался в виде скрытокристаллических масс с восковым блеском в изломе и зеленовато-желтой окраской (от примеси тонкодисперсных дисульфидов железа). При разработке рудного тела наблюдалось обильное выделение газов: СО2, H3As и H2S. Возле месторождения до сих пор действуют минеральные источники, содержащие Са(НСО3)2, Na2SO4, CaHAsO4, Br, Li и др.

Из других иностранных месторождений отметим Алшар (в Македонии), где встречались крупные кристаллы аурипигмента; месторождения США — Меркур в штате Юта и др.

Практическое значение. В случае наличия крупных по запасам скоплений представляет собой сырье для получения трехокиси мышьяка, а также используется в красильном деле и других производствах.

Блеклые руды. Группа тетраэдрита

Относящиеся сюда минералы представлены обширной изоморфной группой так называемых блеклых руд с общей химической с приближенной формулой A3XS3 или 3A2S·X2S3, где A = Сu+, в меньшей степени Ag+, Cu2+, Zn2+, Fe2+, Hg2+, a X = As3+ и Sb3+, иногда Te5+ (в голдфилдите) и редко Bi3+ (в очень незначительных количествах). Сера изредка может в существенных количествах замещаться селеном (в хаките и жиродите).

Более точной формулой, согласно рентгенометрическим данным, должна быть: A+10A2+2X4S13. Все минеральные виды, относящиеся к данной группе, имеют много общего в физических свойствах. Главные представителей группы два:

Теннантит — Cu+10Cu2+2As4S13. Название по фамилии химика Теннанта.

Тетраэдрит — Cu+10Cu2+2Sb4S13. Название дано по форме встреча­ющихся кристаллов, обычной вообще для блеклых руд разного состава.

Химический состав. В составе различных блеклых руд наблюдаются следующие колебания в содержании отдельных элементов (в %):

Cu 22-53
Ag 0-18
Zn 0-9
Fe 0-13
Mn 0-1,5
S 20,6-29,1
Hg 0-17,0
As 0-20,0
Ni 0-3,5
Sb 0-29,2
Co 0-4,2
Bi 0-4,5 (13,07)

При замещении атомов одновалентной меди серебром на основе тет­раэдрита можно получить фрайбергит — (Ag+,Cu)12Sb4S13; а при изоморфизме Zn2+ → Cu2+ или Hg2+ → Cu2+ — зандбергерит или швацит соответ­ственно.

Сингония кубическая. Кристаллическая структура см. выше, в описании группы. Встречающиеся в пустотах кристаллы имеют тетраэдрический облик. Обычно встречается в сплошных массах или в виде вкраплений неправильной формы зерен. Часты двойники.

Цвет стально-серый до железно-черного (богатых Fe разностей). Для богатой ртутью блеклой руды — швацита, характерна побежалость в синих тонах. Черта имеет тот же цвет, иногда с буроватым и даже вишнево-красным оттенком (для теннантита). Непрозрачен. Блеск металлический, тусклый до полуметаллического.

Твердость 3-4. Обладает хрупкостью. Спайность практически отсутствует. Уд. вес 4,4-5,4. Мышьяковистые разности по сравнению с сурьмянистыми обладают меньшими удельными весами. Прочие свойства. Обладает слабой электропроводностью.

Диагностические признаки. Характерными особенностями являются следующие: блеклый тон в изломе и явно проявляющаяся хрупкость (при царапании ножом черта «пылится» и не оставляет блестящего следа, как это наблюдается у халькозина и аргентита, похожих по некоторым признакам на блеклые руды). По цвету и хрупкости похожи также на бурнонит (CuPb[SbS3]), обладающий меньшей твердостью и несколько более сильным блеском.

В нагревании на угле блеклые руды легко плавятся в серый королек с выделением As2O3 и Sb2O3. Королек дает реакцию на медь и часто на железо. В HNO3 разлагаются с выделением S и Sb2O3. Отношение к реагентам меняется в зависимости от состава.

Происхождение и месторождения. Блеклые руды, особенно тетраэдрит, принадлежат к числу сравнительно распространенных минералов среди различных типов гидротермальных месторождений меди. В подчиненных количествах они присутствуют в самых разнообразных по составу рудах. Парагенетически чаще всего связаны с халькопиритом, реже сфалеритом, галенитом, пиритом, арсенопиритом, бурнонитом и другими минералами.

При выветривании месторождений легко разлагаются, давая различные продукты изменений: ковеллин, малахит, азурит, лимонит; за счет мышьяка образуется скородит (Fe[AsO4] ·2H2O); за счет сурьмы - ее окислы и гидроокислы.

Блеклые руды на территории России широко распространены. Они встречаются во всех медных и свинцово-цинковых месторождениях, однако редко образуют крупные скопления. Хорошо образованные кристаллы тетраэдрита встречаются в друзовых пустотах в Березовском золоторудном месторождении. Кристаллы теннантита встречались в полых трещинах во многих колчеданных залежах Среднего Урала. Блеклые руды составляют заметную часть вольфрамоносных высокотемпературных кварцевых жил Джидинского месторождения (Бурятия). Фрайбергит отмечен в рудах Лермонтовского месторождения (Приморье).

Тетраэдрит известен также в сульфидных жилах Нагольного кряжа (Украина) и Джезказгана (Казахстан).

Практическое значение. Крупные самостоятельные месторождения блеклых руд не встречаются. В промышленных месторождениях они вместе с другими медьсодержащими сернистыми соединениями являются источником меди. При плавке медных руд, содержащих теннантит, в отходящих газах улетучивается вредная примесь — мышьяк в виде As2O3.

Борнит

Борнит — Cu5FeS4. Синоним: пестрая медная руда. В природных условиях образует ограниченные твердые растворы с халькопиритом, распадающиеся при понижении температуры. Этот процесс распада изу­чен экспериментальным путем.

Химический состав непостоянен. Теоретически, согласно химической формуле Cu5FeS4, он должен быть следующим: Cu — 63,3 %, Fe — 11,2 %, S — 25,5 %. Однако состав борнита колеблется в значительных пределах, так как этот минерал способен содержать в себе в виде твердых растворов халькопирит и халькозин. Из других химических примесей часто наблюдается Ag.

Сингония кубическая. Кристаллы встречаются исключительно редко. Обычно наблюдается в сплошных массах и в виде вкраплений. Кристаллическая структура борнита представляет собой усложненную кубическую плотноупакованную структуру с заполнением S тетраэдрических пустот.

Цвет борнита в свежем изломе темный медно-красный до оранжевого; обычно покрывается яркой пестрой (преимущественно синей) побежалостью. Черта серовато-черная. Непрозрачен. Блеск металлический до полуметаллического. Твердость 3. Сравнительно хрупок, но несколько более пластичен, чем халькопирит. Спайность практически отсутствует. Уд. вес 4,9-5,0. Прочие свойства. Обладает электропроводностью.

Диагностические признаки. Легко узнается по цвету и пестрой синей побежалости, низкой твердости. По ярко-синим побежалостям можно ошибочно принять за ковеллин (при царапании ножом можно убедиться в истинном цвете минерала). При нагревании сплавляется в магнитный шарик, а с содой на угле дает королек меди. В HNO3 разлагается с выделением всплывающей серы.

Происхождение и месторождения. Встречающийся в природе борнит имеет как эндогенное, так и экзогенное происхождение. Борнит эндогенного происхождения встречается в некоторых гидротермальных месторождениях. В ряде случаев он содержит микроскопические, обычно пластинчатые включения халькопирита, являющиеся продуктом распада твердого раствора. В парагенезисе с ним, кроме халькопирита, встречаются: эндогенный халькозин, галенит, сфалерит, пирит и др. Экзогенный борнит широко бывает развит в зонах вторичного сульфидного обогащения.

На территории России эндогенный борнит в ассоциации с эндоген­ным халькозином встречался в ряде колчеданных залежей Ю. Урала: им. III Интернационала, Дзержинское месторождение (Карабашская группа) и др.

Широко распространен также в парагенезисе с халькопиритом в Удоканском месторождении (Забайкалье) и в Джезказганском меднорудном районе (Центральный Казахстан), в так называемых медистых песчаниках (о происхождении см. халькопирит).

Экзогенный борнит в значительных количествах встречается в зонах вторичного сульфидного обогащения почти во всех медносульфидных месторождениях, особенно если выветривание происходит в условиях умеренного климата.

Практическое значение. Так как борнит по сравнению с халькопиритом является значительно более богатым медью минералом, то даже вкрапленные борнитовые руды при наличии крупных запасов могут представлять несомненный промышленный интерес.

Висмутин

Висмутин — Bi2S3. Синонимы: бисмутинит, висмутовый блеск.

Химический состав. Bi — 81,3 %, S — 18,7 %. Нередки примеси в небольших количествах Pb, Cu, Fe, As, Sb, Те и др. Из них Pb, Sb и Те могут изоморфно замещать висмут.

Сингония ромбическая. Кристаллическая структура аналогична структуре антимонита. Облик кристаллов. Так же как и антимонит, встречается в удлиненных шестоватых кристаллах. Большей частью грани покрыты вертикальной тонкой штри­ховкой. Агрегаты. Распространен в виде сплошных зернистых масс, иногда лучистых агрегатов.

Цвет висмутина белый со свинцово-серым оттенком. Часто наблюдается желтая или пестрая побежалость. Непрозрачен. Черта серая. Блеск сильный металлический.

Твердость 2-2,5. Спайность совершенная вдоль кристалла. Уд. вес 6,4-6,8, в отдельных случаях до 7,1. Прочие свойства. Электричества не проводит.

Диагностические признаки. От похожего на него антимонита отличается более сильным блеском, большим удельным весом и реакцией с КОН (см. антимонит). В агрегатах он похож также на многие сложные по составу сульфоантимониты и сульфовисмутиты, от которых без химических реакций его нелегко бывает отличить.

При нагревании на угле легко плавится, кипит и разбрызгивается. В восстанови­тельном пламени дает королек висмута, оставляя на угле лимонно-желтый налет окиси висмута. Характернейшей реакцией на висмут является получение йодистого висмута в виде ярко-красного налета при сплавлении с йодистым калием (в виде каймы вокруг пробы). В HNO3 легко растворяется с выделением всплывающей серы.

Происхождение и месторождения. Висмутин встречается исключительно в высокотемпературных гидротермальных месторождениях, связанных с грейзенами или скарнами. В качестве спутника наблюдается в месторождениях олова, вольфрама, мышьяка, часто в ассоциации с самородным висмутом, арсенопиритом, халькопиритом, иногда самородным золотом, топазом, бериллом, пиритом, галенитом и многими другими сульфидами. Очень редко образует самостоятельные месторождения.

В зоне окисления легко разрушается, образуя основные карбонаты в виде псевдоморфоз по висмутину.

В России известен в олово-вольфрамовых высокотемпературных кварцевых жилах Белухи и Букуки с кварцем, касситеритом, арсенопиритом, сфалеритом, халькопиритом, галенитом и висмутом, в оловоносных грейзенах Шерловой Горы (Восточное Забайкалье). Существенный интерес представляют месторождения Средней Азии, например скарны Устарасая (в 70 км к северо-востоку от г. Ташкента), где висмутин с самородным висмутом встречается в ряде кварцевых жил в известняках в ассоциации с пиритом, арсенопиритом, халькопиритом и др. Крупнейшие в мире висмутовые месторождения находятся в Боливии (Тасна, Чоролк и др.) и в Перу (Серро-де-Паско). Генетически они связаны с молодыми изверженными породами.

Практическое значение. Висмутиновые руды являются главным источником висмута, идущего на изготовление легкоплавких сплавов, для производства стекол с высоким двупреломлением, химических препаратов, для медицинских и других целей.

Галенит

Галенит — PbS. Название происходит от лат. galaena — свинцовая руда. Синоним: свинцовый блеск. Разновидность: селенистый галенит. Физическая разновидность, известная под названием «свинчак», представляет собой плотную матовую тонкозернистую массу.

Химический состав. Pb — 86,6 %, S — 13,4 %. Из примесей чаще всего присутствуют: Ag до десятых долей процента, Сu, Zn, иногда Se (селенистый галенит в составе непрерывного изоморфного ряда до клаусталлита PbSe), Bi, Fe, As, Sb, Mo, изредка Mn, U и др. В большинстве случаев эти элементы бывают связаны с микроскопически мелкими включениями посторонних минералов. Содержание серебра часто положительно коррелирует с содержанием висмута.

Сингония кубическая. Кристаллическая структура, в которой кристаллизуются сульфиды группы галенита, принадлежит к типу NaCl. Анионы серы расположены по закону плотнейшей кубической (трехслойной) плотнейшей упаковки, а катионы свинца заполняют все октаэдрические пустоты между анионами.

Облик кристаллов большей частью кубический, иногда с гранями октаэдра, реже октаэдрический. Самостоятельные кристаллы галенита встречаются только в друзовых пустотах. Обычно же он наблюдается в виде зернистых масс или вкрапленных выделений неправильной формы.

Цвет галенита свинцово-серый. Черта серовато-черная. Блеск металлический.

Твердость 2-3. Хрупок. Спайность совершенная по кубу. Уд. вес 7,4-7,6. Прочие свойства. Обладает слабой электропроводностью и хорошими детекторными свойствами (падение проводимости при облучении светом).

Диагностические признаки. Легко узнается по цвету, блеску, характерной спайности по кубу, проявляющейся в ступенчатом изломе, низкой твердости и высокому удельному весу. В скрытокристаллических массах, носящих название свинчака, отличается от похожих на него сурьмянистых и мышьяковистых соединений по удельному весу и поведению перед паяльной трубкой.

При нагревании легко плавится. С содой дает королек свинца. Легко растворяется в HNO3, давая серу и белый осадок PbSO4 вследствие частичного окисления его при растворении.

Происхождение и месторождения. Галенит почти исключительно распространен в гидротермальных месторождениях. Нередко образует богатые скопления. Весьма характерно, что он почти всегда встречается в парагенезисе со сфалеритом ZnS, по отношению к которому находится обычно в подчиненных количествах. Гидротермальные свинцово-цинковые месторождения образуются либо в виде типичных жил, либо в виде неправильных метасоматических залежей в известняках, либо, наконец, в виде вкрапленников.

Из других минералов в ассоциации с галенитом встречаются: пирит, халькопирит, блеклые руды, сульфосоли серебра, свинца, меди, арсенопирит и др. Из нерудных минералов в этих рудах, кроме кварца и кальцита, встречаются также различные карбонаты, барит (Ba(SO4)), флюорит (CaF2) и др.

При окислении в процессе выветривания месторождений галенит покрывается коркой англезита (Pb(SO4)), переходящего с поверхности в церуссит (Pb(СО3)).

Из многочисленных месторождений галенитсодержащих руд на территории России наиболее известны: Садонское жильное (Северный Кавказ); Алтайские месторождения (Риддер-Сокольное, Змеиногорское) так называемых полиметаллических руд, представленных очень тонкозернистыми массами пирита, сфалерита, халькопирита, галенита и блеклых руд; Дальнегорское месторождение (Приморье) с сульфидным оруденением, вмещаемым волластонит-геденбергитовыми скарнами; Нерчинские в Забайкалье и др.

Разведаны многочисленные полиметаллические месторождения в Средней Азии (Карамазарские горы и др.). Из иностранных отметим также круп­нейшие месторождения США, такие как Джоплин (штат Миссури), в виде вкрапленности и рассеянных гнезд в известняках и глинистых сланцах на обширной территории, Ледвилл («Свинцовый город») в Колорадо и др.

Практическое значение. Галенит представляет собой важнейшую свинцовую руду. Почти все мировое производство свинца связано с добычей этого минерала.

Помимо выплавки металла, применение которого общеизвестно, небольшая часть галенитовых руд перерабатывается на глет PbO с целью получения свинцовых препаратов, в частности красок (белил, сурика, крона и др.) и глазури. При плавке попутно со свинцом извлекаются значительные количества серебра, которое в виде серебросодержащих минералов связано с галенитом, а иногда и висмута.