← Назад

Пирротин. Группа пирротина

Гексапирротин — Fe1xS (чаще всего х = 0,1-0,2). Иногда формулу его обозначают в виде FeS, что соответствует троилиту, встречающемуся исключительно в метеоритах и в восстановительных парагенезисах совместно с алмазом, самородным железом и т. п. Название происходит от греч. гекса — шесть, гексагональный и пиррос — огнецветный.

Клинопирротин — Fe7S8. Два этих вида не всегда просто различить, поэтому часто в литературе применяется нейтральный групповой термин «пирротин». Синоним: магнитный колчедан.

Химический состав. Против формулы FeS в пирротинах практически всегда наблюдается «избыточное» содержание серы: вместо 36,4 % оно доходит до 39-40 %. Из примесей иногда присутствуют в незначительных количествах Cu, Ni, Co, изредка Mn, Zn и др. (первые три металла — главным образом за счет включений халькопирита и пентландита).

Сингония троилита и гексапирротина гексагональная. Облик кристаллов. Кристаллы вообще редки. Обычно они имеют таблитчатый, реже столбчатый или пирамидальный облик. Обычно встречается в сплошных массах или в виде вкрапленных зерен неправильной формы.

Цвет пирротина кремовый до серого с бронзово-желтым оттенком, часто с бурой побежалостью. Черта серовато-черная. Блеск металлический.

Твердость 4. Довольно хрупок. Спайность несовершенная. Уд. вес 4,58-4,70. Прочие свойства. Ферромагнитны практически все клинопирротины, гексапирротин часто оказывается немагнитным, что верно относительно всех троилитов. Хороший проводник электричества.

Диагностические признаки. Характерными для минералов этой группы являются их цвет и часто устанавливаемые магнитные свойства.

При нагревании сплавляется в черную магнитную массу. В HNO3 и HCl разлагается с трудом, что резко отличает пирротины от троилита (FeS).

Происхождение и месторождения. Пирротин в сравнительно редких случаях является высокотемпературным минералом. Образование его, так же как и пирита (Fe[S2]), зависит не столько от температуры, сколько от концентрации ионов серы в растворах: при высокой концентрации S2- железо выделяется в виде дисульфида (Fe[S2]), при пониженной — в виде моносульфида (FeS).

Пирротин распространен почти исключительно в эндогенных месторождениях и в различных генетических типах.

  • Довольно широким распространением он пользуется в основных изверженных породах, главным образом в норитах, иногда в габбро-диабазах. В них среди сульфидных скоплений он является главным минералом, встречаясь в тесной ассоциации с пентландитом и халькопиритом (месторождения медно-никелевых сульфидных руд: Норильская группа, Печенга и Мончегорское на Кольском полуострове). За рубежом крупнейшим аналогом является Садбери (Канада).
  • В контактово-метасоматическом типе месторождений иногда образует значительные скопления, главным образом у границы с известняками. В парагенезисе с ним в этих месторождениях встречаются халькопи­рит, пирит, магнетит, черный сфалерит, арсенопирит, иногда касситерит (SnO2), шеелит (CaWO4), кальцит, кварц и др. Все они образуются в бо­лее позднюю стадию процесса скарнообразования. Из контактово-метасоматических месторождений укажем на Башмаковское и Богословское — в группе Турьинских рудников (Сев. Урал).
  • В ряде типичных гидротермальных месторождений (например, Дальнегорское в Приморье) наблюдается в ассоциации со сфалеритом, галенитом, халькопиритом, касситеритом, арсенопиритом, железистыми хлоритами, карбонатами и др. Среди этих минералов пирротин принадлежит к числу наиболее поздних. В друзовых пустотах хорошо образованные кристаллы его обычно наблюдаются наросшими на кристаллах таких более ранних минералов, как сфалерит, кварц, кальцит и др.
  • Редкие находки своеобразных выделений пирротина были сделаны среди осадочных образований в ассоциации с сидеритом (Керченское месторождение железа, Украина), а также в фосфоритовых желваках.

Практическое значение. Залежи сплошных пирротиновых руд, не содержащих других металлических полезных ископаемых, имеют ограниченное промышленное значение. Как сырье для сернокислотного производства эти руды значительно уступают пиритовым. Содержание в них серы обычно не превышает 30-32 %, тогда как в пиритовых оно достигает 45-50 %.

Реальгар

Реальгар — As4S4.

Химический состав. As — 70,1 %; S — 29,9 %. Данные химических анализов почти отвечают теоретическим. Изоморфные примеси других элементов не устанавливаются.

Сингония моноклинная. Кристаллическая структура довольно сложная; построена из отдельных молекул As4S4. Ионы серы образуют квадрат, а мышьяка — тетраэдр. Центры квадрата и тетраэдра совпадают. Облик кристаллов. Кристаллы обычно имеют призматический вид, они укорочены или вытянуты по вертикальной оси, параллельно которой на гранях наблюдается тонкая штриховка. Агрегаты. Наблюдается также в виде сплошных зернистых агрегатов, иногда налетов, корок или землистых рыхлых масс.

Цвет реальгара оранжево-красный, реже темно-красный. Полупрозрачен. Черта светло-оранжевая. Блеск на гранях кристаллов алмазный, в изломе смоляной или жирный.

Твердость 1,5-2. Спайность довольно совершенная. Уд. вес 3,4-3,6.

Прочие свойства. От действия света с течением времени превращается в порошок светло-оранжевого цвета. Под влиянием электрического света кристаллы его растрескиваются и превращаются в такой же порошок, причем рентгенометрическими исследованиями установлено, что это явление сопровождается распадом кристаллической структуры. Электричества не проводит.

Диагностические признаки. Для реальгара характерны оранжево- красный цвет, низкая твердость, штриховатость граней вдоль оси вытянутости кристаллов. Характерен также парагенезис с легко устанавливаемым по внешним признакам аурипигментом. От похожего на него крокоита (Pb[CrO4]) отличается более низкой твердостью, обликом кри­сталлов и поведением п. п. тр. (на угле с содой крокоит дает королек свинца). Киноварь от реальгара отличается ярко-красной чертой, высоким удельным весом и поведением п. п. тр.

При нагревании легко плавится и улетучивается, выделяя характерный чесночный запах мышьяка. Растворяясь в царской водке, выделяет серу. В отличие от киновари, растворяется в нагретой KOH, причем прибавление к раствору HCl вызывает появление лимонно-желтого хлопьевидного осадка.

Происхождение и месторождения. В природе встречается в совершенно аналогичных условиях с аурипигментом, с которым парагенетически постоянно связан (см. аурипигмент). На самой поверхности никогда не встречается, так как под действием света разрушается и частично превращается в аурипигмент.

В России отмечены проявления реальгара в бассейне р. Шренк на Таймыре, в Эльбрусском руднике (Северный Кавказ) и в Сарасинском месторождении (Алтай). Исключительно крупные (до 1-2 см) кристаллы и красивые друзы реальгара встречались в Лухумском месторождении (Рачинский хребет на южном склоне Кавказа, Западная Грузия) в ассоциации с аурипигментом, изредка антимонитом, пиритом, марказитом, мельниковитом, кварцем, кальцитом и др.

В качестве спутника встречается почти во всех месторождениях аурипигмента.

Практическое значение. Относится к числу малораспространенных минералов. Очень редко совместно с аурипигментом образует чисто мышьяковые месторождения (Лухумское). В этих случаях он представляет практический интерес как сырье для получения As2O3 (путем обжига). Сернистый мышьяк (AsS), как естественный, так и искусственный, имеет применение в красильном деле, пиротехнике, стекольном производ­стве и других отраслях.

Станнин

Станнин — Cu2FeSnS4. Синоним: оловянный колчедан.

Химический состав. Сu - 29,5 %, Fe — 13,1 %, Sn — 27,5 %, S — 29,9 %. Содержание по анализам: Sn — 22,0-27,7 %, Сu — 22,9-31,5 %, Fe — 4,7­23,3 %. Кроме того, присутствуют примеси Zn — 0,75-10,1 %, Sb — до 3 %, Cd — до 1,5 %, Pb — до 2 % и Ag — до 1 %.

Сингония тетрагональная. Редко встречающиеся мелкие кристаллы имеют кубический или тетраэдрический облик. По внешнему виду они очень близко напоминают кристаллы халькопирита. Обычно станнин наблюдается в виде неправильных зерен и сплошных масс. Кристаллическая структура аналогична структуре халькопирита.

Цвет станнина стально-серый с характерным оливково-зеленоватым оттенком (в свежем изломе). В случае обильных микроскопических включений халькопирита приобретает явно желтоватый оттенок. Черта черная. Непрозрачен. Блеск в свежем изломе металлический, но быстро тускнеет.

Твердость 3-4. Хрупок. Спайность несовершенная. Уд. вес 4,3-4,5.

Диагностические признаки. Типичным является цвет с характерным оливково-зеленоватым оттенком, по которому он сравнительно легко отличается на глаз от блеклых руд, похожих на него по ряду признаков (твердости, хрупкости и др.).

При нагревании на угле плавится, белея с поверхности и образуя около самой пробы белый налет SnO2. Медь, железо и сера устанавливаются в нем химическими реакциями. В HNO3 разлагается, выделяя серу и двуокись олова; раствор его приобретает синий цвет.

Происхождение и месторождения. Является сравнительно малораспространенным минералом и встречается в гидротермальных оловорудных месторождениях.

В вольфрамо-оловянных месторождениях он наблюдается в ассоциации с касситеритом (SnO2), халькопиритом, арсенопиритом, вольфрамитом и другими минералами.

Гораздо чаще встречается в сфалерито-галенитовых и сфалерито-пирротиновых оловосодержащих рудах. В этих рудах парагенетически с ним очень тесно связаны сфалерит и халькопирит, а иногда пирротин, галенит и др. В ряде случаев устанавливаются явления замещения его касситеритом (SnO2) и наоборот.

На территории России станнин в очень незначительных количествах встречен во многих оловянно-вольфрамовых месторождениях, например в Букуке (Забайкалье) в ассоциации чаще всего с халькопиритом, в парагенезисе с касситеритом и сфалеритом в зернах размером до 1 см. Заметную роль играет в рудах олово-вольфрамового месторождения Тигриное (Приморье), где присутствует в кварцевых жилах с касситеритом, вольфрамитом, арсенопиритом и сфалеритом. Отмечается его присутствие и в свинцово-цинковых месторождениях, таких как Синанча (ныне Черемшаны) в Приморье. Из иностранных — встречен в месторождении Циновец (бывш. Циннвальд в Рудных горах, Чехия), в значительных количествах в Южном Китае, в Цихане (о. Тасмания) и особенно во многих месторождениях Боливии (Ахота, Потози и др.).

Практическое значение. В большинстве случаев станнин встречается в незначительных количествах и потому не имеет такого важного промышленного значения, как касситерит.

Сфалерит

Сфалерит — ZnS. Название происходит от греч. сфалерос — обманчивый, очевидно потому, что по внешним признакам он совершенно не похож на обычные сульфиды металлов. Синоним: цинковая обманка. Разновидности: клейофан — светлоокрашенная или бесцветная разновидность (почти без примесей); марматит — черная железистая разновидность сфалерита; пршибрамит — богатая кадмием (Cd до 5 %) разновидность.

Химический состав. Zn — 67,1 %, S — 32,9 %. В качестве примесей чаще всего присутствует Fe (до 20 %); такие разновидности под микроскопом обнаруживают мельчайшие включения пирротина, халькопирита (CuFeS2) и изредка станнина (Cu2FeSnS4), чем и объясняется примесь в сфалерите меди и олова. Нередко в виде изоморфной примеси присутствуют: Cd (обычно до десятых долей процента), In (до сотых долей процента), Со, Mn, Hg и др.

Сингония кубическая. Кристаллическая структура характеризуется трехслойной (кубической) плотнейшей упаковкой анионов серы. Катионы цинка занимают половину тетраэдрических пустот между анионами. Структура похожа на структуру алмаза, с той разницей, что центры малых кубов заняты иными атомами (ионами), чем вершины и центры граней большого куба. Характерно, что все эти тетраэдры ориентированы одинаково, что и приводит в целом к симметрии тетраэдра, а не куба. В отличие от алмаза спайность в кристаллах сфалерита проходит не по плоскостям октаэдра, а по плоскостям ромбододекаэдра, так как эти плоские сетки одновременно содержат ионы Zn и S, и притом в равных количествах, что делает их электронейтральными и потому слабосвязанными.

Облик кристаллов. Часто встречается в виде хорошо образованных кристаллов в друзовых пустотах. Облик чаще всего тетраэдрический, причем положительные и oтрицательные формы нередко отличаются характером блеска и фигурами травления. Агрегаты. Сплошные массы характеризуются явно зернистой структурой, легко распознаваемой благодаря резко проявленной спайности в отдельных зернах. Реже встречаются почковидные формы образований.

Цвет сфалерита обычно бурый или коричневый; часто черный (марматит), реже желтой, красной и зеленоватой окраски. Известны совершенно бесцветные до желтых прозрачные разновидности (клейофан). Черта белая или светлоокрашенная в оттенки желтого и коричневого до серого, всегда светлее цвета самого минерала. Разности, богатые железом, дают бурую черту. Блеск алмазный. От практически непрозрачного (марматит) до хорошо просвечивающего.

Твердость 3-4. Довольно хрупок. Спайность весьма совершенная. Уд. вес 3,9-4. Прочие свойства. Электричества не проводит. Обладает полярным термоэлектричеством. Некоторые разновидности при трении или раскалывании фосфоресцируют.

Диагностические признаки. Характерны изометрической формы кристаллические зерна, обладающие спайностью по ромбододекаэдру, т. е. по шести направлениям, отвечающим плоским сеткам в структуре, сложенным атомами цинка и серы. Этим железистые разности сфалерита легко отличаются от весьма похожих на них по цвету, твердости, блеску и другим признакам вольфрамита — (Fe,Mn)WO4 и энаргита — Cu3AsS4, которые обладают призматическим обликом зерен и спайностью в одном направлении.

При нагревании растрескивается, но почти не плавится. В окислительном пламени на угле дает белый налет окиси цинка. В концентрированной HNO3 растворяется с выделением серы. При реакции с HCl в порошке выделяет H2S.

Происхождение и месторождения. Главная масса месторождений сфалерита, так же как и галенита, с которым он почти постоянно ассоциирует, принадлежит к гидротермальным месторождениям (см. галенит). В некоторых сульфидных месторождениях бывает связан с халькопиритом.

В экзогенных условиях образуется крайне редко. Был встречен в некоторых месторождениях угля.

При процессах окисления сфалерит разлагается сравнительно быстро с образованием сульфита цинка, легко растворимого в воде, вследствие чего зоны окисления бывают сильно обеднены цинком (ср. галенит). Если боковые породы месторождения представлены известняками, то в них образуются скопления карбоната цинка — смитсонита.

Сфалерит в свинцово-цинковых месторождениях, отдельные примеры которых были приведены выше (см. галенит), как правило, значительно преобладает в количественном отношении над галенитом.

В некоторых месторождениях встречаются друзы хорошо образованных кристаллов сфалерита с кальцитом, кварцем и другими минералами, например, в Дальнегорском месторождении (Приморье); в месторожде­ниях Нагольного кряжа (Украина) и в Мадане (Родопы, Болгария).

В ряде пунктов встречены очень интересные колломорфные образования сфалерита в виде концентрически-полосчатых почковидных выделений в пустотах среди известняков в ассоциации с галенитом, пиритом, марказитом, халькопиритом, кальцитом или доломитом.

Из наиболее интересных в минералогическом отношении иностранных месторождений отметим следующие: Пршибрам (Чехия); прекрасные кристаллы в пустотах среди доломита в Биннентале (Швейцария), замечательные по прозрачности кристаллы сфалерита из месторождений района Сантандер (Северная Испания).

Практическое значение. Сфалерит является главной рудой цинка. Попутно с цинком из сфалеритовых руд извлекаются ценные редкие металлы: Cd, In и Ga.

При обжиге и плавке полиметаллических руд ZnS, окисляясь в ZnO, в значительной мере улетучивается с отходящими газами. Поэтому обычно прибегают к предварительному обогащению руд с разделением их на свинцовый и цинковый концентраты. Последний после предварительного обжига в особых печах с целью окисления цинка подвергается восстановительной плавке в закрытых ретортах с перегонкой цинка.

Металлический цинк, получаемый возгонкой, не обладает чистотой и употребляется для изготовления оцинкованного железа. Очистка сырого цинка производится путем электролиза. Электролитический цинк употребляется для изготовления латуни, бронзы и других сплавов.

Кроме того, сфалерит в небольших количествах непосредственно употребляется для изготовления цинковых белил, а также флюоресцирующих экранов и др.

Халькозин

Халькозин — Cu2S. Название происходит от греч. халькос — медь. Синоним: медный блеск. Для Cu2S существует три модификации — одна низкотемпературная, устойчивая ниже 91 °С ромбической сингонии (собственно халькозин или β - халькозин), и две высокотемпературных (выше 91°С): гексагональная и кубическая (α-халькозин). Условием устойчивости α-халькозина является статистический пропуск ~10 % положений Cu с заменой других 10 % одновалентной меди на двухвалентную.

Высокотемпературная гексагональная модификация Cu2S имеет структуру с плотнейшей гексагональной упаковкой анионов серы.

Природный халькозин нередко представляет собой смесь низкотемпературного ромбического (β-халькозина) и α-халькозина. Химический состав. Cu — 79,9 %, S — 20,1 %. Обычно имеются примеси: Ag, иногда Fe, Co, Ni, As, Au. Некоторые из них, по крайней мере последние, обусловлены механическими примесями.

Сингония ромбическая. Изредка псевдокубический. Кристаллическая структура ромбического халькозина очень сложная и в деталях не изучена. Облик кристаллов. Кристаллы наблюдаются сравнительно редко. Большей частью они встречаются в виде толстых таблиц и коротких столбиков. Гексагональный облик кристаллы халькозина часто приобретают вследствие образования тройников. Наблюдаются также двойники прорастания.

Агрегаты. Обычно встречается в виде сплошных тонкозернистых масс или в виде вкраплений в псевдоморфозах по борниту, халькопириту, иногда сфалериту, галениту, ковеллину, пириту и др.

Цвет халькозина свинцово-серый. Черта темно-серая. Блеск металлический.

Твердость 2,5-3. Слабо ковок. Спайность несовершенная. Уд. вес 5,5-5,8. Хороший проводник электричества.

Диагностические признаки. Характерными являются свинцово-серый цвет, низкая твердость, ковкость (от острия ножа остается блестящий след, что отличает халькозин от весьма похожей на него блеклой руды). Раствор в HNO3 приобретает зеленый цвет. Характерна ассоциация халькозина с медными минералами, чаще всего с борнитом.

При нагревании плавится, окрашивая пламя в голубой цвет. На угле с содой получается королек меди. В кислотах растворяется лучше всего в HNO3, выделяя серу.

Происхождение и месторождения. В природе ромбический халькозин образуется как в эндогенных, так и в экзогенных условиях, но исключительно при низких температурах (ниже 91 °С).

Как эндогенный минерал он изредка встречается в некоторых гидротермальных, богатых медью и бедных серой сульфидных месторождениях. В парагенезисе с халькозином в этих случаях наблюдается чаще других эндогенный борнит. Таковы месторождения Удоканское (Забайкалье), Джезказганское (Казахстан), Редрут в Корнуолле (Англия) и др.

Однако в главной массе халькозин образуется экзогенным путем в так называемых зонах вторичного сульфидного обогащения во всех медно-сульфидных месторождениях. Как и другие вторичные сульфиды меди, халькозин возникает при реакциях между первичными сульфидами и растворами сульфатов меди, просачивающимися из зоны окисления медных месторождений. Часто он развивается метасоматическим путем на месте вторичного борнита. Иногда он непосредственно замещает первичный халькопирит, в ряде случаев — галенит, сфалерит и другие сульфиды первичных руд.

В зоне кислородного выветривания халькозин неустойчив и, разрушаясь, переходит в куприт (Сu2О), малахит, азурит и другие кислородные соединения.

На территории России в больших сплошных массах халькозиновые руды в свое время добывались на Турьинских рудниках (Северный Урал). Бедные вкрапленные халькозиновые руды установлены в крупных месторождениях Коунрад в Казахстане (к северу от оз. Балхаш) и Алмалык в Узбекистане (к югу от Ташкента).

За границей большой известностью пользуется месторождение Бьютт в Монтане (США), где халькозин в парагенезисе с борнитом, энаргитом, пиритом и другими минералами прослежен в первичных рудах значительно ниже уровня грунтовых вод, т. е. является эндогенным минералом.

Практическое значение. Халькозин является самым богатым медью сульфидом, и потому халькозиновые руды важны для медной промышленности более чем какие-либо другие руды сульфидных месторождений. В настоящее время на долю халькозинсодержащих руд падает весьма значительная часть мировой добычи меди.

Халькопирит

Халькопирит — CuFeS2. Название образовано от греч. халькос — медь, пирос — огонь. Синоним: медный колчедан.

Химический состав. Си — 34,57 %, Fe — 30,54 %, S — 34,9 %. Данные химических анализов обычно очень близки к этим цифрам. В качестве примесей в ничтожных количествах иногда присутствуют Ag, Аu и др.

Сингония тетрагональная. Кристаллическая структура характеризуется сравнительно простой тетрагональной решеткой, производной от кубической гранецентрированной.

Облик кристаллов. Кристаллы редки и встречаются только в друзовых пустотах. Чаще всего они имеют псевдооктаэдрический с комбинациями или тетраэдрический облик, реже скаленоэдрический и др. Грани основного тетраэдра матовые или покрыты штрихами, а отрицательного — гладкие. Агрегаты. Обычно встречается в сплошных массах и в виде неправильной формы вкрапленных зерен. Известны также колломорфные образования в почковидных и гроздевидных формах.

Цвет халькопирита яркий латунно-желтый, часто с темно-желтой или пестрой побежалостью. Черта черная с зеленоватым оттенком, местами металлически блестящая. Непрозрачен. Блеск сильный металлический.

Твердость 3-3,5. Довольно хрупок. Спайность несовершенная. Уд. вес 4,1-4,3.

Диагностические признаки. Довольно легко узнается по характерному цвету, твердости, резко отличающейся от пирита, который в изломе часто бывает покрыт побежалостью, похожей на цвет халькопирита. Миллерит в неправильной формы зернах также бывает похож на халькопирит, но обладает более сильным блеском и богат никелем.

При нагревании растрескиваясь, сплавляется в магнитный шарик. С содой на угле дает королек меди. В закрытой трубке обнаруживает возгон серы. В HNО3 постепенно разлагается с выделением серы.

Происхождение и месторождения. В природе халькопирит может образовываться в различных условиях.

Как спутник пирротина он часто встречается в магматогенных месторождениях медно-никелевых сульфидных руд в основных изверженных поро­дах в ассоциации с пентландитом, магнетитом, иногда кубанитом и др.

Наиболее широко развит в типичных гидротермальных жильных и метасоматических (в том числе и контактово-метасоматических) месторождениях. Он обычно ассоциирует с пиритом, пирротином, сфалеритом, га­ленитом, блеклыми рудами и многими другими минералами. Из нерудных минералов в этих месторождениях встречаются кварц, кальцит, барит, различные по составу силикаты и др.

При экзогенных процессах халькопирит образуется очень редко среди осадочных пород в условиях сероводородного брожения при разложении органических остатков и притоке меденосных растворов. Наблюдались явления замещения им древесины и организмов (наряду с халькозином и марказитом).

В процессе выветривания халькопирит, разрушаясь химически, дает сульфаты меди и железа. В условиях очень сухого климата в зоне окисления сохраняются также различные сульфаты меди, легко растворимые в просачивающихся поверхностных водах.

На территории России и ближнего зарубежья мы имеем представителей всех генетических типов месторождений, в которых халькопирит является главным минералом меди.

На Урале широко распространены так называемые колчеданные залежи, приуроченные к толщам большей частью метаморфизованных эффузивно-осадочных пород палеозойского возраста. Главным минералом (до 60-80 %) в рудах этих месторождений является пирит, с которым парагенетически связан халькопирит. К этому типу относится большая часть уральских месторождений. В некоторых залежах халькопирит тесно ассоциирует со сфалеритом. Таковы месторождения Карпушинское, Сибайское, Левихинские и др. Аналогичные по составу месторождения известны и в Закавказье.

К типу контактово-метасоматических месторождений в известняках относится группа Турьинских месторождений на Северном Урале и ряд месторождений Минусинского района на восточном склоне Кузнецкого Алатау (Хакассия). Парагенетически халькопирит здесь обычно связан с пиритом, иногда с пирротином, магнетитом и другими минералами.

Практическое значение. Халькопиритсодержащие руды являются одним из главных источников меди. Промышленное содержание ее в таких рудах обычно колеблется в пределах 2-2,5 %.

Получаемая на металлургических заводах медь употребляется как в чистом виде, так и в виде сплавов (латуни, бронзы, томпака и др.). Главным потребителем меди является электропромышленность. Значительное количество ее расходуется в машиностроении, судостроении, изготовлении аппаратуры для химической промышленности, жилищном строительстве и т. д.